Департамент здравоохранения Великобритании сделает все возможное, чтобы запустить противораковый препарат Авастин для лечения возрастной макулярной дистрофии

При этом, данный препарат официально не разрешен для такого рода использования, а компания-производитель Roche явно не горит желанием проводить клинические испытания данных эффектов Авастин, оказываемых на больных с макулярной дистрофией. Так компания Новартис уже выпускает для этих целей препарат Луцентис (ранибизумаб). Но дело в том, что использование Авастина вместо Луцентиса для системы здравоохранения обойдется гораздо в меньшую сумму. Поэтому Департамент здравоохранения Великобритании решил пойти на беспрецедентные меры. Он попросил Национальный институт здоровья и клинического совершенства дать официальные рекомендации национальной системе здравоохранения касательно использования Авастина для лечения макулярной дистрофии. Официальный ответ от Института ожидается летом. Противоопухолевый препарат Авастин представляет собой рекомбинантное моноклональное антитело, которое избирательно связывается с биологически активным фактором роста эндотелия сосудов (VEGF) и нейтрализуют его, что приводит к угнетению роста опухоли. Препарат получают по технологии рекомбинантной ДНК в системе для экспрессии, представленной клетками яичников китайского хомячка, он состоит из 214 аминокислот и имеет молекулярную массу около 149 000 дальтон. Введение Авастина приводит к подавлению метастатического прогрессирования заболевания при различных опухолях человека, включая рак ободочной кишки, молочной железы, поджелудочной железы и предстательной железы.