Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®

  • Новости   /
  • 6329

Джензайм представила новые данные о программе клинической разработки препаратов Аубаджио® и Лемтрада®Джензайм, компания Группы Санофи, представила новые данные о программе клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб) на 28-ом конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям в области рассеянного склероза (ECTRIMS), прошедшего в Лионе (Франция) в октябре.

«Данные, которые представлены на конгрессе ECTRIMS, отражают не только результаты обширной программы клинической разработки препаратов AUBAGIO® (терифлуномид) и LEMTRADA® (алемтузумаб), но и уникальные обязательства и значительные успехи компании Джензайм в предоставлении дифференцированной терапии рассеянного склероза», - отметил исполнительный директор и президент Джензайм Дэвид Микер (David Meeker).

Препарат AUBAGIO® для перорального применения один раз в сутки уже поступил в продажу в США после одобрения FDA для лечения пациентов с рецидивирующими формами РС. Препараты AUBAGIO® И LEMTRADA® в настоящее время находятся на рассмотрении ЕМА и другими регулирующими органами.

Представлены следующие данные клинической разработки (Резюме исследований представлены на сайте ECTRIMS):

TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing multiplE scleRosis- Терифлуномид перорально у больных с рецидивирующими формами рассеянного склероза)

TOWER представляет собой рандомизированное исследование III фазы для оценки препарата AUBAGIO® (терифлуномид), принимаемого один раз в сутки у больных рецидивирующими формами рассеянного склероза. Это второе исследование III фазы препарата AUBAGIO®(терифлуномид).

Эффективность и безопасность терифлуномида у больных рецидивирующими формами РС: результаты исследования TOWER, плацебо-контролируемого исследования III фазы (параллельная сессия 12 – 153; 12 октября; 15:10. ЦЕЛВ, 9:10, ВДВ).

CARE-MS II (Comparison of Alemtuzumab and Rebif Efficacy in Multiple Sclerosis II – Сравнение эффективности препаратов алемтузумаб и Ребиф при рассеянном склерозе - II)

CARE-MS II представляет собой рандомизированное клиническое исследование III фазы по оценке вероятности достижения более высокой эффективности и безопасности препарата LEMTRADA® (алемтузумаб) по сравнению с одобренным активным препаратом сравнения Ребиф® (подкожный интерферон бета-1а, 44 мкг).

Эффективность алемтузумаба при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе у больных, у которых отмечались рецидивы на фоне предшествующей терапии: анализ подгрупп в зависимости от предшествующей терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС) (постерная сессия 1 – P483; 11 октября; 15:30 p.m. ЦЕЛВ, 9:30 ВДВ).

Уменьшение выраженности инвалидизации на фоне терапии алемтузумабом по сравнению с интерфероном бета-1а при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе у больных, у которых отмечались рецидивы на фоне предшествующей терапии (Постерная сессия 2 – P922; 12 октября; 15:30 ЦЕЛВ, 9:30, ВДВ).

Эффективность алемтузумаба по сравнению с препаратом Ребиф® по результатам МРТ: (постерная сессия 2 – P877; 12 октября; 15:30 ЦЕЛВ, 9:30 ВДВ).

Безопасность алемтузумаба при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе у больных, у которых отмечались рецидивы на фоне предшествующей терапии (постерная сессия 1 – P545; 11 октября; 15:30 ЦЕЛВ, 9:30 ВДВ).

Источник: remedium.ru