Эффективность боцепревира значительно повышается в комбинации с пэгинтерфероном α-2b и рибавирином

Новый препарат боцепревир, относящийся к ингибиторам синтеза протеазы NS3 вируса гепатита С, успешно прошел III фазу клинических исследований и продемонстрировал высокую эффективность у пациенто­в с 1-м генотипом вируса гепатита С (HCV genotype 1). Недавние исследования, проводившиеся в США, Канаде и Европе, показали высокий уровень устойчивого вирусологического ответа при применении боцепревира в сочетании с пэгинтерфероном α-2b и рибавирином. Вирусологический ответ является наиболее общепринятым методом оценки эффективности лечения хронического гепатита С. Устойчивый вирусологический ответ предполагает отсутствие РНК вируса гепатита С через 24 нед после завершения лечения.

На первом этапе исследования 520 пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С, ранее не получавшие лечения, были рандомизированы для получения пэгинтерферона α-2b в дозе 1,5 мкг/кг и рибавирина в дозе 800–1400 мг в сутки в течение 48 нед, пэгинтерферона α-2b и рибавирина ежедневно на протяжении 4 нед, с последующим применением пэгинтерферона α-2b, рибавирина и боцепревира в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 28 нед. На втором этапе исследования 75 пациентов были рандомизированы для получения рибавирина в дозе 400–1000 мг и пэгинтерферона α-2b с боцепревиром 3 раза в сутки на протяжении 48 нед. В группах пациентов, получавших боцепревир, отмечали более высокую частоту вирусологического ответа, чем в контрольной группе. Низкие дозы рибавирина были связаны с высокими темпами вирусологического прорыва, а частота рецидивов была такой же, как в контрольной группе. На данном этапе можно утверждать, что при применении боцепревира в сочетании с рибавирином и пэгинтерфероном α-2b у пациентов с 1-м генотипом вируса гепатита С уровень устойчивого вирусологического ответа был выше, чем при монотерапии рибавирином.

Источник: apteka.ua