Кларитромицин. Изучение сообщений о сердечных приступах с летальным исходом

FDA сообщило врачам об исследовании, проводившемся в Дании, в ходе которого отмечена повышенная смертность от сердечных приступов у пациентов с сердечными заболеваниями, которые принимали кларитромицин, по сравнению с теми, кто получал плацебо. Различие в смертности в ходе исследования наблюдали спустя год после курса терапии, но остается неясным, почему это произошло через год. Принимая во внимание то, что предыдущие испытания не показали статистически значимого влияния кларитромицина на смертность, FDA не рекомендует вносить изменения к использованию кларитромицина (выпускаемого под названиями Биаксин и Биаксин XL в США). FDA сообщает, что дальнейшие действия будут предприняты после получения новой информации.
Ссылка: предупреждение FDA для специалистов-медиков, декабрь, 2005 г. (http://www.fda.gov).