Лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Пациенты должны быть уведомлены о сердечно-сосудистых и психиатрических осложнениях

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) США выпустило указание, согласно которому больные, получающие фармакотерапию по поводу синдрома дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), должны быть проинформированы производителями соответствующих лекарственных средств относительно потенциальных сердечно-сосудистых и психиатрических побочных эффектов. Производители лекарств для лечения ADHD должны разработать соответствующие руководства по лекарственным препаратам для пациентов, освещающие возможный риск и содержащие советы по мерам предосторожности. Обзор FDA по лекарствам для лечения ADHD выявил сообщения о случаях внезапной смерти среди больных, страдавших сердечными расстройствами, а также об инсультах и сердечных приступах у взрослых с определенными факторами риска. Второй обзор FDA обнаружил незначительное возрастание риска психиатрических осложнений, таких как слуховые галлюцинации, параноидальные расстройства и мания, которые были связаны с приемом лекарств для лечения ADHD.

FDA News. U.S. Food and Drug Administration, 21 February 2007 (www.fda.gov)