Комиссия Минздрава РФ не поддержала включение в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) новой лекарственной формы препарата инсулин лизпро, представленного в виде раствора для подкожного введения. 

ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России обосновал отказ несоответствием требованиям. Комиссии не были представлены достоверные результаты по сравнительной эффективности данного препарата и не представлены критерии оценки эффективности, по которым проводилось исследование. Также не соответствовал требованиям анализ чувствительности. Предоставленные данные не позволяют оценить финансовые последствия запуска препарата.

Елена Максимкина, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медизделий Минздрава РФ, также против включения новой лекарственной формы препарата инсулин лизпро в виде раствора для подкожного введения в перечень, объяснив свое решение тем, что это может в будущем оказаться экономически невыгодным.

Так, включение новой формы препарата в перечень поддержало шесть членов комиссии, а восемь – высказалось против. Инсулин лизпро в прежней лекарственной форме входит в перечень ЖНВЛП.