13 января 2010 г. датская компания Novo Nordisk A/S объявила о начале своего первого клинического исследования I фазы пероральной формы аналога человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (glucagon-like peptide-1 — GLP-1) пролонгированного высвобождения. Препарат-кандидат известен под кодовым названием NN9924. За использование в данном препарате инновационной технологии Eligen^® Technology датская компания осуществит выплату промежуточных платежей в размере 2 млн дол. США американской биотехнологической компании «Emisphere Technologies Inc.» (Сидер-Нолл, штат Нью-Джерси).

GLP-1 является естественным гормоном, влияющим на уровень глюкозы в крови. Стимулирование выделения инсулина происходит в случае, если уровень глюкозы в крови становится слишком высокими. У людей с сахарным диабетом ІІ типа зачастую снижена секреция GLP-1.

Целью исследования, которое планируется провести в Великобритании с участием около 155 человек, является изучение профиля безопасности и биодоступности NN9924 у здоровых добровольцев. Предполагается, что о полученных результатах будет сообщено в 2011 г.

Существует множество сложностей в разработке пероральной формы GLP-1, особенно касательно его биодоступности. Использование технологии Eligen^® Technology при создании пероральной формы препарата-кандидата NN9924 позволило решить некоторые из ключевых проблем, в частности облегчить поступление GLP-1 из кишечника.

В июне 2008 г. Novo Nordisk и «Emisphere Technologies» заключили лицензионное соглашение о разработке и коммерциализации пероральной формы аналогов GLP-1, принадлежащих датской компании, с использованием инновационной технологии Eligen^® Technology.

Источник: apteka.ua