Комитет по лекарственным препаратам (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал расширить показания к применению препарата Эсмия / Esmya (улипристала ацетат / ulipristal acetate) фармацевтической компании Gedeon Richter. 

Лекарственное средство изначально было одобрено ЕМА в 2012 году в качестве предоперационной терапии тяжелых и умеренных симптомов миомы матки у женщин репродуктивного возраста. Расширение показаний к применению позволит использовать препарат для длительного приема повторными курсами в виде интермиттирующей терапии умеренных и тяжелых симптомов миомы матки. Одобрение Еврокомиссией дополнительного показания к применению позволит пациенткам с этим заболеванием уменьшить выраженность его симптомов.  

Эффективность и безопасность препарата Эсмия (улипристала ацетат) оценивались в ходе клинического исследования PEARL IV, где он применялся повторными периодическими кратковременными курсами у пациенток с миомой матки и тяжелым маточным кровотечением.