Для российских пациентов стал доступным препарат Ленвима для лечения рака щитовидной железы. Минздрав РФ в 2015 году одобрил применение лекарственного средства Ленвима (ленватиниб) фармацевтической компании Eisai у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. В этой форме заболевание трудно поддается лечению и имеет неблагоприятный прогноз.

Ленватиниб представляет собой пероральный мультитаргетный препарат, избирательно подавляющий активность рецепторов сразу нескольких тирозинкиназ, он одновременно ингибирует активность тирозинкиназ рецепторов 4-х факторов роста фибробластов (FGFR 1-4), трех факторов роста эндотелия сосудов (VEGFR 1-3), рецепторов тромбоцитарного фактора роста (PDGFRalpha), а также рецепторов RET, KIT.

Основой для одобрения препарата стали результаты международного клинического исследования SELECT III фазы, которые были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine в феврале 2015 г. Использование препарата позволило добиться значительного увеличения выживаемости пациентов, страдающих прогрессирующим дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом. Так, в группе участников, принимавших ленватиниб, выживаемость без прогрессирования заболевания составила 18,6 месяца, тогда как в группе плацебо – 3,6 месяца. Частота объективного ответа в группе ленватиниба составила 64,8%, в группе плацебо всего 1,5%. Среднее время до развития объективного ответа на терапию ленватинибом составило 2 месяца.

Среди побочных эффектов, связанных с использованием препарата Ленвима (ленватиниб), чаще всего встречались артериальная гипертензия, диарея, утомляемость, снижение аппетита, снижение массы тела, тошнота.

В России очень высокая заболеваемость раком щитовидной железы. Каждый год регистрируется порядка 10 тысяч новых случаев заболевания. По состоянию на 2014 год общее количество пациентов с раком щитовидной железы составило 141 628 человек. 

Источник: clinical-pharmacy.ru