Компания Eli Lilly получила положительные результаты в клинических исследованиях III фазы экспериментального препарата галцанезумаб (galcanezumab), предназначенного для лечения эпизодической и хронической мигрени. Лекарственное средство достигло первичных конечных точек в трех исследованиях III фазы. Его применение способствовало сокращению числа приступов мигрени по сравнению с плацебо.

Так, согласно результатам клинических исследований, среди пациентов, принимавших галцанезумаб в дозировке 120 и 240 мг число дней в месяце, в которые наблюдались приступы мигрени, сократилось на 4,8 и 4,6 дня соответственно, тогда как в группе плацебо этот показатель был равен 2,7 дня. Самым распространенным побочным эффектом, связанным с приемом  галцанезумаба, была реакция в месте введения.

Полученные в ходе исследований результаты станут основой для заявки на регистрацию лекарственного средства, которую компания Eli Lilly планирует направить в FDA в ближайшее время.

Препарат галцанезумаб представляет собой моноклональное антитело, специфичное к белку CGRP, играющему важную роль в развитие мигрени и кластерной головной боли. Лекарственное средство предназначено для самостоятельного введения пациентом один раз в месяц. 

Источник: clinical-pharmacy.ru