Европейская комиссия одобрила применение препарата БРИЛИК™

Компания «АстраЗенека» сообщила о том, что Европейская Комиссия выдала регистрационное свидетельство на применение препарата БРИЛИК™ (тикагрелор в таблетках) для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом.

Это решение последовало за благоприятным заключением Комитета по Лекарственным Средствам, Предназначенным для Применения у Человека, представленного 23 сентября и  распространяющегося на 27 стран, входящих в Европейский Союз, а также 3 страны, входящие в Европейскую Экономическую Зону.

Из тех регионов Европейского Союза, в которых тикагрелор будет представлен на рынке в  2011 году, в большинстве случаев это произойдет во второй половине года, учитывая продолжающееся обсуждение ценообразования и условий возмещения.

В настоящее время тикагрелор находится на рассмотрении регуляторных органов в 18 регионах по всему миру.

Источник: www.remedium.ru