FDA одобрило новое показание к применению препарата Инвокана / Invokana (канаглифлозин / canagliflozin) компании Janssen, разрешив его применение в целях снижения риска госпитализации по причине сердечной недостаточности у некоторых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа, а также для замедления прогрессирования диабетической нефропатии. Это единственное лекарственное средство, одобренное FDA для использования по данному показанию.

Основой для расширения показаний к применению канаглифлозина стали результаты клинического исследования CREDENCE фазы III, согласно которым прием лекарственного средства в дозировке 100 мг позволил добиться снижения на 30% риска терминальной стадии заболевания почек, удвоения сывороточного креатинина и почечной или сердечно-сосудистой смерти у пациентов с сахарным диабетом второго типа. Среди участников, принимавших канаглифлозин, риск госпитализации по причине сердечной недостаточности был снижен на 39%.