Акситиниб заметно продлевает жизнь пациентов с раком почки

Pfizer заявила, что получила обнадеживающие результаты поздней стадии клинических испытаний нового противоракового препарата. Pfizer объявила о результатах испытания фазы III AXIS–1032 лекарства акситиниб против рака почки, заявив, что препарат «существенно» продлил жизнь пациентов с раком почки по сравнению (испытание «лицом-к-лицу») с Нексавар (сорафениб) от Bayer HealthCare и Onyx Pharmaceuticals.

Акситиниб от Pfizer произвел впечатление в испытаниях фазы III, оценивающих его эффективность, как терапии «второй линии» карциномы клетки почечного эпителия. Испытание AXIS–1032 фазы III 1032 изучало акситиниб при приеме препарата ранее лечившимися пациентами с метастатической карциномой клетки почечного эпителия (mRCC). Препарат достиг своей основной конечной точки, значительно расширяя выживание без прогрессий — по сравнению с Нексаваром (сорафениб), известным препаратом Bayer HealthCare, основным препаратом при лечением болезни.

«Отрадно, что в этом процессе акситиниб оказал значительную пользу для пациентов с раком почки, чья болезнь прогрессировала после первоочередной терапии», — сказал Мейс Ротенберг (Mace Rothenberg), старший вице-президент по клиническим разработкам и медицинским вопросам в онкологическом подразделении Pfizer. «Эти результаты дают представление о потенциальной ценности акситиниб как часть последовательного подхода к лечению у пациентов с прогрессирующим mRCC».

Ротенберг добавил, что Pfizer будет работать с органами здравоохранения, чтобы определить возможности регистрации акситиниб в ближайшем будущем. Акситиниб — пероральный и селективный ингибитор сосудистого фактора эндотелиального роста (VEGF) рецепторы 1, 2 и 3. Механизм действия препарата заключается в ингибировании рецепторов VEGF, играющих большую роль в формировании опухоли за счет стимуляции роста кровеносных сосудов, питающих ее. Pfizer в настоящее время развивает и Сутент (сунитиниб) и Torisel для метастатических форм RCC, но препарат Votrient от GlaxoSmithKline, который был недавно одобрен европейскими регуляторами для тех же целей, по всей видимости, станет лидером этого рынка.

Если акситиниб будет одобрен, он начнет также конкурировать с препаратом Afinitor от Novartis, который разрешен в США, в этом месяце — для первой линии терапии mRCC. Каждый год приблизительно 210 000 человек во всем мире получают диагноз — рак почек, и почти 102 000 человек из них, как считается, умрут от болезни. Пятилетние показатели выживания для пациентов с продвинутым RCC остаются низкими, в пределах 20%. Если этот показатель будет заметно улучшен, победитель в гонке имеет шанс выиграть значительную долю рынка.

Источник: pharmapractice.ru