FDA разрешило применение инновационного препарата Креон компании Abbott для лечения экзокринной панкреатической недостаточности

Агентство по контролю за продуктами и лекарствами предоставило дополнительное разрешение панкреатическому ферментному препарату, произведенному Abbott, сообщила в понедельник компания. FDA одобрил Креон (pancrelipase) — капсулы для ограниченного применения против хронического панкреатита и послеоперационного периода при удалении органов. Применение панкреатических ферментов улучшит пищеварение пациентов, сообщили медики. Препарат уже был одобрен в мае 2009 г. для лечения пациентов с экзокринной пищеварительной недостаточностью из-за фиброзно-кистозной дегенерации. «Без надлежащего руководства по дозировкам, некоторые пациенты ранее пытались контролировать синдромы экзокринной панкреатической недостаточности, корректируя свои диеты и ограничивая поглощение жиров», — заявил в поддержку решения в пользу Abbott директор Национального панкреатического фонда (National Pancreas Foundation) Орелле Джексон (Orelle Jackson). «Однако, такой подход приводил к ограниченному успеху лечения».