Инновационный препарат Тарцева продолжает успешно противостоять немелкоклеточному раку легкого

FDA США одобрило препарат Тарцева (эрлотиниб) в качестве поддерживающей терапии при метастатическом или местнораспространенном немелкоклеточном раке легкого (NSCLC), в случае, когда заболевание не прогрессирует после четырех циклов химиотерапии препаратами платины. Препарат, разработанный OSI Pharmaceuticals, был лицензирован Genentech, в свою очередь, ставшей полной собственностью фармгиганта Roche.

Решение FDA основано на результатах клинических исследований третьей фазы SATURN, которые показали, что Тарцева в качестве поддерживающей терапии значительно повышает уровень выживаемости пациентов, а также срок выживаемости — без прогрессирования заболевания в широкой выборке пациентов по сравнению с плацебо. Препарат ранее уже одобрен FDA для пациентов с продвинутым NSCLC, который не прогрессировал после получения, по крайней мере, одного курса химиотерапии. Тарцева не предназначена использоваться одновременно с определенными типами химиотерапии для NSCLC. Согласно американским данным, рак лёгкого — ведущая причина смерти рака в США, и приблизительно 159 000 американцев умерли от болезни в 2009 году. NSCLC — наиболее распостраненная разновидность рака лёгкого. Большинство пациентов диагностировано с болезнью в поздней стадии, и только 1–5% людей в стадиях (IIIB/IV) NSCLC проживают более 5-ти лет.

Источник: chemrar.ru