Препарат баклофен применяется при черепно-мозговых травмах, травмах спинного мозга, рассеянном склерозе и других заболеваниях. На данный момент было получено порядка 30 сообщений о случаях развития энцефалопатии у пациентов с хронической болезнью почек на фоне приема баклофена.

Группа ученых провела ретроспективное популяционное когортное исследование  с целью сравнения 30-дневного риска энцефалопатии у пациентов с хронической болезнью почек, получающих баклофеном в дозе, превышающей или равной 20 мг в сутки и менее чем 20 мг в сутки. Вторичная цель состояла в том, чтобы сравнить риск энцефалопатии у пациентов, принимающих баклофен, и у тех, кто не получал лекарственное средство. Полученные результаты были опубликованы в журнале JAMA Network.

Авторы исследования проанализировали данные 15942 пациентов старше 66 лет с хронической болезнью почек (скорость клубочковой фильтрации <60 мл / мин / 1,73 м2). Участники были разделены на две группы, одна получала баклофен в дозе <20 мг/сутки (6235 человек), а вторая в дозе ≥20 мг / сутки (9707 человек).

Согласно полученным результатам, госпитализация с энцефалопатией потребовалась 108 пациентам (1,11%), начавших прием с дозы ≥20 мг / сутки, и  26 пациентам (0,42%), начавших прием с дозы менее 20 мг/сутки (разность рисков (РР) 0,8%, ДИ 0,55%-1,04%).

При сравнении с пациентами, не получавшими баклофен, обе группы, использующие баклофен, имели более высокий риск развития энцефалопатии (для дозы <20мг/сутки РР   5,9 ;95% ДИ, 3,59–9,7; для дозы ≥20 мг / день РР 19,8 95% ДИ от 14,0 до 28).

Источник: jamanetwork.com