Результаты исследования II фазы по изучению окрелизумаба (Авонекса) демонстрируют значимое снижение активности заболевания у пациентов с рассеянным склерозом

Компании "Рош" (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) и "Биоген Айдек" (NASDAQ: BIIB) объявили результаты 24-недельного этапа исследования II фазы по изучению окрелизумаба (Авонекс) у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (наиболее распространенной формой этого заболевания). Применение окрелизумаба привело к значимому снижению активности заболевания, оцененной по степени выраженности поражений мозга и частоте возникновения рецидивов. Пациенты с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом страдают от рецидивов заболевания и инвалидизирующих симптомов, обусловленных повреждением нервных волокон, что способно значительно повлиять на качество их жизни.

Снижение общего количества очагов поражения головного мозга (первичная конечная точка исследования), определяемое при магнитно-резонансной томографии, (МРТ) в сравнении с плацебо достигало 96% (высоко значимый результат) для окрелизумаба в дозе 2000 мг и 89% для окрелизумаба в дозе 600 мг. Активность заболевания также оценивалась по снижению частоты рецидивов за год (ЧРГ) – параметр, отражающий количество приступов или внезапных обострений за один пациенто-год. Через 24 недели ежегодная частота рецидивов значимо снизилась в сравнении с плацебо. Снижение составляло 73% для окрелизумаба в дозе 2000 мг и 80% для окрелизумаба в дозе 600 мг.

"Полученные результаты, отражающие эффективность исследуемого препарата, являются, пожалуй, одними из самых незаурядных, полученных когда-либо в исследованиях II фазы при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе. Эти данные свидетельствуют о том, что окрелизумаб потенциально способен помочь пациентам, страдающим от этого заболевания", - отметил ведущий исследователь Людвиг Каппос, профессор кафедры неврологии университетской клиники Базеля, Швейцария.

"И полученные результаты, и вероятность того, что окрелизумаб может открыть новые возможности для пациентов с рассеянным склерозом, нас очень обнадеживают", - прокомментировал результаты исследования доктор Хал Баррон (Hal Barron), руководитель отдела глобальных разработок и главный медицинский специалист компании "Рош". "Мы верим в потенциал окрелизумаба и с нетерпением ожидаем дальнейшего изучения препарата в финальной фазе клинической разработки".

Обе дозы окрелизумаба в целом переносились хорошо, и при лечении этим препаратом не отмечалось развития оппортунистических инфекций.

I значение p < 0,0001 и < 0,0001

II значение p = 0,0014 и 0,0005

Серьезные нежелательные явления (СНЯ) были сходными во всех группах лечения. Связанные с инфузией явления при первой инфузии (преимущественно легкие и умеренные) встречались в группах окрелизумаба чаще, (34,5% и 43,6%) чем в группе плацебо (9,3%). Однако при проведении второй инфузии окрелизумаба количество сообщений уменьшилось и было сопоставимо с таковым, изначально отмеченным в группе плацебо.

Об исследовании

• Рандомизированное, многоцентровое исследование II фазы, посвященное изучению окрелизумаба в сравнении с плацебо у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом. В исследование включено 220 пациентов. Также в исследование была введена дополнительная группа лечения интерфероном бета-1а (30 мкг в/м) в открытом, но замаскированном для эксперта, режиме.
• Была проведена оценка эффективности и профиля безопасности двух дозовых режимов окрелизумаба (600 мг и 2000 мг). Пациенты получали лечение на протяжении 24 недель, что подразумевало две внутривенных инфузии окрелизумаба (в дозе 300 мг или 1000 мг) в 1-й и 15-й дни исследования.
• Первичной конечной точкой исследования являлась эффективность, оцениваемая по накапливающим гадолиний T1-очагам на МРТ-снимках головного мозга на 12, 16, 20 и 24-й неделях в сравнении с плацебо.
• Вторичными конечными точками исследования являлись ЧРГ на 24-й неделе, общее количество новых накапливающих гадолиний Т1-очагов, определяемых каждые 4 недели, а также безопасность и переносимость двух режимов дозировки окрелизумаба в сравнении с плацебо и интерфероном бета-1а.
• В группах лечения в двойном слепом режиме (окрелизумаб 600 мг и окрелизумаб 2000 мг в сравнении с плацебо) были отмечены следующие СНЯ: синдром системной воспалительной реакции (0,0%, 1,8% и 0,0%), гиперчувствительность (1,8%, 0,0% и 0,0%), оральный герпес (0,0%, 0,0% и 1,9%), плоскоклеточный рак кожи (предсуществующее состояние) (0,0%, 1,8% и 0,0%) и тревожность (0,0%, 1,8% и 0,0%). В группе лечения окрелизумабом в дозе 2000 мг был зарегистрирован один случай смерти в результате острой системной воспалительной реакции. Причинно-следственная связь с окрелизумабом не установлена.
• Пациенты будут получать лечение согласно протоколу исследования в течение срока до 96 недель, при этом каждые 24 недели им будут проводить инфузии окрелизумаба.

Об окрелизумабе

Окрелизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, селективно воздействующее на CD 20-позитивные B-лимфоциты, которые, как полагают, играют ключевую роль в развитии рассеянного склероза. Окрелизумаб взаимодействуют с иммунной системой организма и уничтожает CD 20-позитивные В-лимфоциты.

Рассеянный склероз

Рассеянный склероз (РС) – чрезвычайно агрессивное аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), одна из ведущих причин инвалидизации людей молодого возраста по неврологическим причинам. Иммунная система ошибочно атакует здоровую нервную ткань в ЦНС, что приводит к нарушению связи ЦНС с другими отделами организма. Симптоматика рассеянного склероза непредсказуема и различается у разных пациентов, однако обычно течение болезни сопровождается болью, неразборчивой речью, нечетким зрением или двоением в глазах, местным онемением и ощущением покалывания. У некоторых пациентов может развиваться мышечная слабость, нарушение равновесия или координации движений, тремор, нарушение чувствительности, ухудшение памяти и нарушение концентрации внимания. В тяжелых случаях рассеянного склероза у пациентов развиваются непреходящие симптомы, в том числе частичный или полный паралич, нарушения зрения, расстройства речи и ухудшение памяти. Согласно оценкам Всемирной Организации Здравоохранения, рассеянный склероз диагностирован у приблизительно 1,3 миллиона человек во всем мире. У большинства пациентов первые симптомы появляются в период между 20 и 40 годами. Рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз – наиболее распространенная форма РС, на него приходится около 85% всех случаев заболевания. Для рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза характерны резкие обострения заболевания с периодами частичного или полного выздоровления между приступами.

О компании "Биоген Айдек"

Компания "Биоген Айдек" создает новые стандарты лечения в областях терапии, где существует множество неудовлетворенных потребностей. Основанная в 1978 году компания "Биоген Айдек" является мировым лидером в открытии, разработке, производстве и коммерциализации инновационных методов лечения. Пациенты по всему миру получают пользу благодаря значимым препаратам компании "Биоген Айдек", которые направлены на лечение таких заболеваний, как лимфома, рассеянный склероз и ревматоидный артрит. Сведения о маркировке препаратов, пресс-релизы и подробная информация о компании представлены на сайте http://www.biogenidec.com.

Источник: aptekaexpo.ru