Риск развития рака мочевого пузыря при применении глюкокортикоидов

Обращаем ваше внимание на новую информацию, касающуюся безопасности применения пероральных форм глюкокортикоидов.

Согласно данным исследования, проведенного в Великобритании, с применением глюкокортикоидов per os связан повышенный риск развития рака мочевого пузыря (РМП).

Исследователи провели анализ 786 случаев, в которых был поставлен диагноз РМП. Контрольная группа включала 1083 больных. В результате оказалось, что риск развития РМП был выше у больных, принимавших глюкокортикоиды, по сравнению с больными, не получавшими эти препараты.

Риск отнесен к категории «статистически значимый» — при приеме глюкокортикоидов внутрь, но не в ингаляционной форме. Примечательно, что риск значительно повышался у тех, кто принимал глюкокортикоиды менее 2 лет, хотя выявлены больные, которые получали препарат более длительное время к моменту появления у них РМП. 

Это серьезное осложнение наблюдали чаще у больных, получавших преднизон в суточной дозе >50 мг, чем в контрольной группе. Рака мочевого пузыря не выявлено у тех больных, которые лечились препаратом в максимальной суточной дозе 10–49 мг или <10 мг.

ФЦ МБЛС считает целесообразным распространить данную информацию среди медицинских работников вашего региона.

Просим информировать ФЦ МБЛС обо всех зарегистрированных случаях серьезных побочных реакций на данные препараты по установленной форме.
 
Руководитель научно-методического отдела ФЦМБЛС
профессор А.В. Астахова

BJ British Journal of Cancer 2009, 8, 1316-20

Источники информации: regmed.ru, labclinpharm.ru