Tasisulam — противораковый препарат Eli Lilly прошел Фазу II клинических испытаний

Представители Eli Lilly сообщили, что результаты Фазы II оценили Tasisulam, как эффективный препарат «второй линии» для терапии пациентов с неоперабельной либо метастатической меланомой. Главная цель испытания состояла в установлении общего процента отклика на действие препарата у пациентов, а две вторичных цели должны были показать статистику выживания без рецидива болезни и полного выздоровления. По сообщениям, 68 пациентов зарегистрировались в исследовании. Из них 8 продемонстрировали «частичный ответ», 24 не имели рецидивов после двух циклов лечения, у 25 диагностирован прогресс заболевания, и у 11 не наблюдалось развитие болезни, однако, полный анализ не проведен. Среднее увеличение продолжительности жизни составляло 2.6 месяца, а среднее общее увеличение жизни оценено в 9.6 месяцев. Компания сообщила, что Tasisulam был прописан пациентам в 21-дневных циклах, используя алгоритмы дозировок, основанные на массе тела. Ранее, в конце 2009 года Tasisulam получил от FDA статус лекарства от редких болезней (орфанного лекарства) для лечения стадии 2b-IV меланомы. Джон Кирквуд (John Kirkwood), cоруководитель программы по лечению меланомы Онкологического института в Университет Питтсбурга, сказал: «Продолжающееся испытание препарата имеет большое значение, поскольку мы находим оптимальное лечение для пациентов, которые нуждаются в нем больше всего». Ричард Гэйнор (Richard Gaynor), вице-президент по разработке новой продукции и медицинским проблемам в Lilly Oncology, отметил: «Результаты клинических испытаний подтверждают, что Lilly Oncology движется в правильном направлении в поиске лекарств против раковых образований».