.png)
В России планируется создать регистр лимфопролиферативных заболеваний
- Новости /
-
1988
В России планируется внедрить единую информационно-аналитическую систему мониторинга диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний - Неходжкинских лимфом и хронического лимфолейкоза.
Об этом заявили организаторы российской конференции «Злокачественные лимфомы» по итогам форума, прошедшего в Москве 28-29 октября.
Сейчас специалистам известно более 40 видов лимфом, и от правильного диагноза зависит выбор подходящего лечения. Неходжкинские лимфомы - самая частая разновидность онкологических заболеваний крови. Согласно официальной статистике, в России число пациентов с таким диагнозом превышает 70 тыс. человек. Но реальное количество больных, как считают специалисты, может оказаться намного больше. Причина такого положения дел - несовершенная методика ведения учета больных, а также недостаточная информированность врачей первичного звена в регионах. Из-за нехватки квалифицированных кадров заболевание зачастую выявляется уже на поздних стадиях, а пациент начинает получать необходимую медицинскую помощь, находясь уже в критическом состоянии.
Новый регистр, разработанный совместно с некоммерческим партнерством «Равное право на жизнь», позволит понять реальное количество пациентов, их точный диагноз, а значит и потребность в лекарственных препаратах.
Как пояснила членом-корр. РАМН Ирина Поддубная, существующая сегодня онкологическая статистика фиксирует каждый новый выявленный случай заболевания, и в органы управления здравоохранением поступает первичная информация о заболеваемости. Например, известно, что ежегодно регистрируется около 10 тысяч новых случаев лимфом. «При этом если у больного развивается рецидив, в статистику это уже не попадает, и зачастую сами врачи не могут точно сказать, в каком состоянии находится пациент, выписанный 2-3 месяца назад, - разъяснила профессор. - В результате сказать, какое на данный момент общее количество больных, каким именно видом лимфомы они болеют, и какое лечение эти больные получают на местах, специалисты точно не могут», - посетовала Поддубная.
По её словам, новый регистр позволит получить всю эту информацию и выяснить, кому необходимы дорогостоящие современные препараты, а кому достаточно традиционной терапии. Принцип сбора информации весьма прост: данные о пациентах будут из ЛПУ поступать на единый сервер, где они будут систематизироваться и анализироваться. Далее будет публиковаться регулярный отчет утвержденного образца, по которому специалисты из органов управления здравоохранением смогут планировать расходы на закупку тех или иных препаратов, потребность в которых может меняться со временем.
Сейчас специалистам известно более 40 видов лимфом, и от правильного диагноза зависит выбор подходящего лечения. Неходжкинские лимфомы - самая частая разновидность онкологических заболеваний крови. Согласно официальной статистике, в России число пациентов с таким диагнозом превышает 70 тыс. человек. Но реальное количество больных, как считают специалисты, может оказаться намного больше. Причина такого положения дел - несовершенная методика ведения учета больных, а также недостаточная информированность врачей первичного звена в регионах. Из-за нехватки квалифицированных кадров заболевание зачастую выявляется уже на поздних стадиях, а пациент начинает получать необходимую медицинскую помощь, находясь уже в критическом состоянии.
Новый регистр, разработанный совместно с некоммерческим партнерством «Равное право на жизнь», позволит понять реальное количество пациентов, их точный диагноз, а значит и потребность в лекарственных препаратах.
Как пояснила членом-корр. РАМН Ирина Поддубная, существующая сегодня онкологическая статистика фиксирует каждый новый выявленный случай заболевания, и в органы управления здравоохранением поступает первичная информация о заболеваемости. Например, известно, что ежегодно регистрируется около 10 тысяч новых случаев лимфом. «При этом если у больного развивается рецидив, в статистику это уже не попадает, и зачастую сами врачи не могут точно сказать, в каком состоянии находится пациент, выписанный 2-3 месяца назад, - разъяснила профессор. - В результате сказать, какое на данный момент общее количество больных, каким именно видом лимфомы они болеют, и какое лечение эти больные получают на местах, специалисты точно не могут», - посетовала Поддубная.
По её словам, новый регистр позволит получить всю эту информацию и выяснить, кому необходимы дорогостоящие современные препараты, а кому достаточно традиционной терапии. Принцип сбора информации весьма прост: данные о пациентах будут из ЛПУ поступать на единый сервер, где они будут систематизироваться и анализироваться. Далее будет публиковаться регулярный отчет утвержденного образца, по которому специалисты из органов управления здравоохранением смогут планировать расходы на закупку тех или иных препаратов, потребность в которых может меняться со временем.
Источник: medvestnik.ru