FDA присвоило статус орфанного препарата соединению AR-42

Такеда огласила результаты по исследованию ведолизумаба

FDA одобрило препарат Korlym

Компания Tiltan Pharma продолжает исследования препарата TL-118

FDA вносит изменения в инструкцию по применению Виктрелиса

FDA против препарата Dacogen (децитабин) для лечения острого миелоидного лейкоз

Трувада для снижения риска заболевания ВИЧ-1 у незараженных взрослых пациентов

Amgen не получил одобрения консультативного комитета FDA на расширенное использование деносумаба

Получены положительные результаты III фазы исследований препарата карипразин

FDA одобрило расширенный доступ к хлориду радия-223 у пациентов с кастарционно-резистентным раком предстательной железы с наличием симптоматических костных метастаз

Компания Merck обнародовала результаты исследования препарата Voropaxar

Gilead Sciences начинает исследование II фазы тенофовира для лечения ВИЧ