Препарат Vidaza® (azacitidine) для лечения рака крови демонстрирует беспрецедентную общую выживаемость при лечении пациентов с миелодиспластическим синдромом и острым миелобластным лейкозом. СМИ канадской провинции Квебек сегодня сообщают, что принято решение о финансировании государством доступа пациентов к новой инновационной терапии Vidaza. Разработчик препарата — швейцарская компания Celgene International Sarl — дочернее предприятие американской Celgene Corporation.

«Это решение правительства Квебека — волнующая и очень хорошая новость для пациентов и будет иметь огромное значение для лечения болезни», — заявил Крис Мейер (Chris Meyer), президент Канадской ассоциации апластическаой анемии и миелодисплазии (Aplastic Anemia and Myelodysplasia Association of Canada, AAMAC). «Мы надеемся, что все другие канадские провинции пойдут по стопам Квебека, Онтарио, Британской Колумбии и Альберты, которые уже добавили Vidaza в свои компенсационные формуляры». Как считают канадские медики , с этим препаратом они могут лечить причину болезни, а не только симптомы, затрагивающие изменения на генетическом уровне и предлагать пациентам, не только освобождение от неизбежных в других случаях частых переливаний крови и не только улучшение качества жизни, но и возможность жить дольше. Vidaza, который в самом конце 2008 г. получил в ЕС статус препарата-сироты для лечения миелодиспластического синдрома и острого миелобластного лейкоза, ранее был одобрен в США для применения по этим двум показаниям.

Vidaza будет компенсирован в Квебеке для лечения взрослых пациентов с промежуточным-2 и высокорисковым миелодиспластическим синдромом и острым миелоидным лейкозом, которые не имеют возможности для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. О н представляет новое поколение терапии рака в Канаде, потому что это — первый препарат такого типа, разрешенный FDA и который, как считается, оказывает антинеопластическое действие, вызывая понижение уровня метилирования ДНК и цитотоксичность на аномальн ые гемопоэтические клетки в костном мозге. Он работает для восстановления нормальной функции генов, регулирующих клеточный рост и развитие. Vidaza также является первым препаратом, который доказал, что лечение изменяет естественный ход указанных заболеваний.

Расположенная в г. Будри, в швейцарском кантоне Невшатель, компания Celgene International Sarl является полностью дочерней структурой и международной штаб-квартирой американской Celgene Corporation. Celgene — с головным офисом в г. Саммите (США, штат Нью-Джерси) — это интегрированная глобальная биофармацевтическая компания, специализирующаяся в первую очередь на открытии, разработке и коммерциализации инновационных терапий для лечения рака и воспалительных заболеваний, посредством генного и белкового регулирования.

Celgene International Sarl также является разработчиком широко известного противоракового препарата Ревлимид (леналидомид). Препарат разрешен к использованию почти в 50 странах в сочетании с дексаметазоном — для лечения больных множественной миеломой, которые прошли хотя бы один курс лечения. Кроме того, Ревлимид разрешен в США, Канаде и ряде стран Латинской Америки, а также в Малайзии и Израиле, для лечения зависимой от переливаний крови анемии вследствие миелодиспластических синдромов. Торговые знаки Vidaza и Ревлимид зарегистрированы на Celgene Corporation, в США Vidaza продает крупная фармацевтическая компания Pharmion Corporation, также являющаяся полной собственностью Celgene.