По подсчетам Всероссийского союза пациентов, решение комиссии Минздрава о невключении в перечень ЖНВЛП ряда препаратов в августе может привести к преждевременной смерти 1180 человек и повлечь за собой дополнительные прямые расходы на лекобеспечение. В союзе попросили Минздрав объяснить, по какому принципу комиссия принимала решения

Письмо Мурашко направил сопредседатель ВСП Юрий Жулёв, пишет «Фармвестник». В документе ВСП указывает, что процедура проведения комиссии и ее итоги «перечеркнули надежды пациентов».

Пациентская организация отмечает, что подходы к принятию решений были неоднозначными и непрозрачными. Так, неясно было, по каким критериям голосовали члены комиссии в случаях лекарств, не имеющих других терапевтических альтернатив и которые применяются для лечения жизнеугрожающих заболеваний.

ВСП представила примеры таких лекарств — их включение в перечни могло бы привести к значительной бюджетной эффективности. В списке не имеющих аналогов — тедуглутид (655 потенциально нуждающихся пациентов), аватромбопаг (480), пэгцетакоплан (45). В списке ЛП, применение которых связано с экономией бюджета, — руриоктоког альфа пэгол (экономия в 285 280 рублей при лечении на одного пациента в год, 170 потенциально нуждающихся в лекарстве пациентов), пэгцетакоплан (11 290 000 рублей; 45 пациентов), асциминиб (1 241 892 рублей и 196 пациентов в одном варианте применения, 6 209 460 рублей и 42 пациента в другом), даролутамид (371 139 рублей; 1334  пациентов).

Итого по всем препаратам суммарная экономия могла бы составить от 1,6 до 2,5 млрд рублей в год.

В ВСП подчеркивают, что из проведенного анализа следует, что «решения комиссии о невключении указанных препаратов в Перечень ЖНВЛП могут привести к преждевременной смерти 1180 человек в год».

Ранее другая пациентская организация — «Лига пациентов» — направила (https://t.me/right_to_health/2293) письмо на имя Голиковой, где подчеркивала, что процесс принятия решений на августовских заседаниях комиссии нарушил, по мнению наблюдателей, установленные правительством и самим Минздравом правила, и в итоге многие пациенты не смогут получить современную терапию.