Проект Резолюции Научно-практической конференции с международным участием "Достижения клинической фармакологии в России" 7-8 сентября 2009 г.

7-8 сентября 2009 г. в Москве прошла Научно-практическая конференция с международным участием "Достижения клинической фармакологии в России". В конференции приняли участие более 500 специалистов: врачи всех специальностей, в т.ч. и врачи- клинические фармакологи, провизоры, сотрудники государственных регуляторных органов, главные внештатные специалисты по клинической фармакологии регионов и федеральных округов,  сотрудники кафедр и курсов клинической фармакологии. В конференции участвовали не только специалисты из России, но и из стран СНГ (Украины, Белоруссии, Молдовы, Казахстана, Киргизии, Таджикистана,  Узбекистана, Туркмении) и дальнего зарубежья (Германия, Швеция, Болгария). Были изданы материалы конференции в виде дополнительного номера журнала "Клиническая фармакология и терапия", в который вошло более 200 статей, при этом все статьи были предварительно подвергнуты рецензированию. Тематика пленарного заседания и симпозиумов конференции была посвящена актуальным научным и прикладным проблемам клинической фармакологии и фармакотерапии.

Пленарное заседание было открыто руководителем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, профессором Н.В. Юргелем. Было зачитано приветственное слово от советника Президента РФ, специального представителя Президента РФ по вопросам экономического сотрудничества с государствами- участниками СНГ В.С. Черномырдина, президента РАМН, академика РАМН, профессора М.И. Давыдова. С приветствиями к участникам конференции обратились первый проректор ММА им. И.М. Сеченова, академик РАМН, профессор И.Н. Денисов, председатель комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья О.Г. Борзова, главный внештатный специалист- клинический фармаколог Минздравсоцразвития России, академик РАМН, профессор В.И. Петров, президент Европейской ассоциации клинических фармакологов и фармакотерапевтов (ЕАСРТ), профессор И. Каскорби (Германия), почетный профессор кафедры клинической фармакологии Каролингского университета Ф. Шолквест (Швеция), президент Болгарского общества   клинических фармакологов, профессор В. Влахов (Болария). В приветствиях подчеркивалась исключительно важная роль клинической фармакологии для системы здравоохранения России, стран СНГ, Европы.

На пленарном заседании академик РАМН, профессор В.Г. Кукес произнес актовую речь "Пути повышения эффективности и безопасности лекарственных средств. Внедрение в клиническую практику принципов персонализированной медицины". В актовой речи был представлен экскурс в историю зарождения и развития клинической фармакологии в России и мире. Было акцентировано внимание на активное развитие персонализированной медицины по отношению к применению лекарственных средств. Персонализированная медицина основывается на инновационных высокотехнологических методах (фармакогенетическое тестирование, фармакокинетические исследования, определение биомаркеров), позволяющих индивидуализировать выбор лекарственных средств и их доз, что повышает эффективность и безопасность лечения и является экономически оправданным. Персонализированная медицина является логическим дополнением к доказательной медицине. Академик РАМН, профессор В.Г. Кукес предложил обратится к Минздравам России и стран СНГ с призывом активнее внедрять методологию персонализированной медицины в практическое здравоохранение.

На пленарном заседании прозвучало предложение академика РАМН, профессора Кукеса создать Международное общества фундаментальных и клинических фармакологов и фармацевтов. Был предложен состав Президиума Общества- председатель: проф. Юргель Н.В.; состав: проф. Буркашов А.Б. (Казахстан), проф. Вергейчик Е.Н. (Россия), проф. Викторов Н.П. (Украина), проф. Влахов В. (Болгария), проф. Гекавий В.И. (Молдова), проф. Зиганшина Л.Е. (Россия), проф. Зурдинов А.З. (Киргизия), член-корр. РАМН, проф. Каркищенко Н.Н. (Россия), проф. Кевра М.К. (Беларусь), проф. Краснюк И.И. (Россия), проф. Кузденбаева Р.С. (Казахстан), проф. Кульмагамбетов И.Т. (Казахстан), академик РАМН Кукес В.Г. (Россия), проф. Лошакова Л.А. (Россия), проф. Орлов В.А. (Россия)., проф. Парий Б.И. (Молдова), академик РАМН Петров В.И. (Россия), проф. Сулейманов С.Ш. (Россия), проф. Тулаганов А.А. (Узбекситан), академик РАМН Фисенко В.П. (Россия), проф. Черных В.П. (Украина), проф. Шварц Г.Я. (Россия), проф. Юнусхаджаев А.Н. (Узбекистан); секретариат: к.м.н. Бурдейн А.В. (Россия), к.м.н. Дмитриев В.А. (Россия), д.м.н. Сычев Д.А. (Россия), к.м.н. Чеботаренко Н.А. (Молдова), Титова Л.В. (Россия).

В рамках конференции были проведены симпозиумы по наиболее актуальным проблемам современной клинической фармакологии:

• Медицинские и социальные аспекты применения безрецептурных препаратов в современной фармакотерапии. 
• Школа академика  А.П. Арзамасцева. Памяти академика РАМН, профессора Александра Павловича Арзамасцева.
• Клиническая фармакология боли. Симпозиум, посвященный памяти профессора Александра Афанасьевича Зайцева.
• Кардиологические аспекты клинической фармакологии. Симпозиум посвящен памяти академика РАМН, профессора Любови Ильиничны Ольбинской. 
• Рациональная антимикробная фармакотерапия. Симпозиум посвящен памяти член-корр. РАМН, профессора Леонида Соломоновича Страчунского.
• Клиническая фармакология отечественных оригинальных лекарственных средств
• Клиническая фармакогенетика: новые возможности персонализации применения лекарств в реальной клинической практике.
• Клинико-фармакологическая служба в России: проблемы и перспективы.
• Клиническая фармакоэкономика и фармакоэпидемиология: возможности оптимизации применения лекарств.
• Актуальные проблемы фармакотерапии сепсиса в хирургии и терапии.
• Безопасность лекарств и фармаконадзор.
• Клиническая фармакокинетика и проблемы биоэквивалентности.
• Клиническая фармакология препаратов природного происхождения и биофармация.
• Клинические исследования лекарственных средств.

Семинар "Современные проблемы преподавания клинической фармакологии на додипломном и послевузовских этапах обучения".

На основании заслушанных докладов и обсуждений на симпозиумах, участниками конференции были сформулированы следующие предложения по дальнейшему развитию клинической фармакологии в России и странах СНГ:
1. Создать Международное общества фундаментальных и клинических фармакологов и фармацевтов стран СНГ. Утвердить состав его президиума. Поручить секретариату Общества приступить к разработке Устава и планированию мероприятий Общества. Под эгидой Общества запланировать на 2010 год научно-практическую международный семинар "Персонализированная медицина в клинической фармакологии" и конференцию "Генерики в странах СНГ: проблемы и перспективы" в рамках которой запланировать обсудить следующие вопросы:
- Гармонизация требований к экспертизе генерических лекарственных средств в странах СНГ;
- Проблемы проведения исследований биоэквивалентности генериков (фармацевтической, фармакокинетической, терапевтической);
- Фармакоэкономические аспекты применения генериков
- Проблемы безопасности при применении генериков
- Проблемы преподавания вопросов, связанных с применением генериков на додипломной и послевузовском этапах обучения врачей и провизоров.
2. Принять предложение Президента европейской ассоциации клинических фармакологов и терапевтов (ЕАСРТ) профессора И. Каскорби провести в 2011 году в России Летнюю школу ЕАСРТ по клинической фармакологии, начать прорабатывать организационные вопросы ее проведения.
3. Обратиться к Минздравам стран СНГ с призывом активнее внедрять методологию персонализированной медицины в практическое здравоохранение.
4. Клиническим фармакологам развивать концепцию ответственного самолечения, обучение пациентов  основным принципам применения безрецептурных лекарственных средств.
5. Клиническим фармакологам применять общепринятую в мире методологию доклинических и клинических исследований новых отечественных оригинальных лекарственных средств, в т.ч. и препаратов природного происхождения.
6. Клиническим фармакологам разработать национальные стандарты по фармакогенетическому тестированию и фармакокинетическим исследованиям (терапевтический лекарственный мониторинг). Проработать вопрос о механизмах внесения фармакогенетических и фармакокинетических исследований в стандарты диагностики и лечения заболеваний.
7. Повышать роль врача- клинического фармаколога в реализации "лекарственной политики" ЛПУ. Активнее привлекать клинических фармакологов в качестве экспертов стандартов лечения, а также различных списков лекарственных средств.
8. Клиническим фармакологам внедрить фармакоэкономический анализ (ABC / VEN анализ) в качестве обязательных мероприятий для всех ЛПУ. Обязать использовать результаты этих исследований для составлений формуляров ЛПУ.
9. Клиническим фармакологам активизировать работу по внедрению системы фармаконадзора в каждое ЛПУ. Повышать информирование врачей по новым сведениям по безопасности лекарственных средств, и связанными с ними регуляторными решениями.
10. Выступить с предложением в Минздравсоцразвития РФ:
- увеличить количество выделяемых часов в учебном плане для студентов по специальности "Лечебное дело";
- гаромнизировать учебные программы по фармакологии и клинической фармакологии для студентов медицинских и фармацевтических вузов по всем специальностям для осуществления принципа непрерывного фармакологического образования на додипломном этапе обучения;
- включить циклы по клинической фармакологии в учебные планы подготовки интернов и ординаторов по всем врачебным специальностям;
11. Продолжить работу по гармонизацию требований к проведению клинических исследований лекарственных средств в России и странах СНГ.
12. Резолюцию конференции направить в Минздравы стран СНГ.

С уважением и благодарностью всем,
Сычев Д.А.
д.м.н., профессор кафедры клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней ММА им. И.М. Сеченова, главный научный сотрудник Института клинической фармакологии НЦ ЭСМП Росздравнадзора, консул в ЕАСРТ от России

Источник: healthnet.org