В исследовании Taspoglutide компаний Ipsen и Roche достигнуты первичные конечные точки

По сообщению компании Ipsen, ее партнер Roche обнародовал основные результаты 4-го и 5-го из восьми исследований T-emerge III фазы препарата Taspoglutide у пациентов с диабетом. Препарат представляет собой аналог глюкагонподобного пептида-1 (GLP-1) на основе последовательности аминокислот человеческого пептида для применения один раз в неделю.

Taspoglutide создан Roche на основе разработок Ipsen. В исследованиях T-emerge 5 (подкожное введение Taspoglutide раз в неделю vs. ежедневного введения инсулина гларгина в качестве дополнения к метформину у пациентов, у которых терапия метформином и сульфонилмочевиной оказалась неэффективной) и T-emerge 7 (подкожное введение Taspoglutide раз в неделю vs. плацебо в качестве дополнения к метформину у пациентов с высоким индексом массы тела) были достигнуты первичные конечные точки изменения уровня гликозилированного гемоглобина.

В обоих исследованиях Taspoglutide в целом хорошо переносился пациентами. Наиболее частными побочными эффектами на фоне терапии Taspoglutide были тошнота и рвота.

Источник: med2.ru