Инсулин гларгин. Продолжаются исследования относительно риска раковых заболеваний

Европа. Комитет по медицинским продуктам для использования у человека (CHMP) при Европейском агентстве по оценке лекарственных средств (ЕМЕА) опубликовал информацию о том, что по имеющимся на сегодня данным невозможно сделать окончательные выводы относительно риска развития рака при приеме инсулина гларгина. Ввиду чего эксперты Агентства не рекомендуют вносить изменения в инструкцию по применению этого лекарственного средства.
Инсулин гларгин является аналогом инсулина, обладает пролонгированным действием и назначается взрослым, подросткам и детям 6 лет и старше при необходимости соответствующего лечения.
CHMP рекомендует производителям инсулина гларгина провести дополнительные исследования с целью получения более подробной информации о взаимосвязи приема упомянутого лекарственного средства и риска развития онкологических заболеваний.

Press Release, EMEA. – 23 July 2009 (www.emea.europa.eu)

США. Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (FDA) США сообщает, что за последнее время поступили четыре сообщения, касающиеся использования инсулина гларгина (Лантуса) и возможного риска рака у пациентов с сахарным диабетом. В трех из них говорилось о предполагаемом повышенном риске онкологических заболеваний при приеме этого лекарственного средства. Тем не менее, FDA рекомендует пациентам не прерывать лечение инсулином без консультации их лечащего врача, поскольку неконтролируемый уровень глюкозы в крови может привести к незамедлительным или отсроченным серьезным негативным последствиям.
FDA проанализирует все имеющиеся данные и сообщит о своих выводах относительно взаимосвязи приема инсулина гларгина и риска развития рака.

Safety Information, US FDA. – 1 July 2009 (www.fda.gov)