Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований / новартис

“Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

- 24 декабря 2020
- 600
Одобрено новое показание препарата Кcолар® - лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита
- 29 ноября 2019
- 1072
Препарат рибоциклиб компании «Новартис» продолжает демонстрировать преимущество в общей выживаемости
- 05 июля 2019
- 1638
Длительная выживаемость у пациентов с метастатической меланомой была продемонстрирована на фоне терапии препаратами дабрафениб и траметиниб компании «Новартис»
- 22 января 2019
- 1337
Компания «Новартис» объявила о долгосрочных результатах клинических исследований препарата Кимрайя® (тисагенлеклейцел)
- 11 сентября 2018
- 3829
Препарат Юперио® (сакубитрил/валсартан) компании «Новартис» может быть рекомендован к ранней инициации госпитализированным пациентам с эпизодом острой декомпенсированной сердечной недостаточности
- 26 августа 2017
- 2281
Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.
- 26 апреля 2017
- 2991
Комбинация препаратов Тафинлар® + Мекинист® компании «Новартис» одобрена в России и ЕС для лечения BRAF V600-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ)
- 17 апреля 2017
- 2715
Препарат Револейд компании «Новартис» одобрен в России к применению у детей с диагнозом идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
- 03 апреля 2017
- 2489
Препарат Кискали® компании «Новартис» был зарегистрирован FDA для применения в комбинации с любым ингибитором ароматазы в качестве первой линии терапии рака молочной железы
- 17 марта 2017
- 2598
FDA предоставило право на приоритетное рассмотрение препарата Зикадия компании «Новартис», предназначенного для терапии первой линии пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого
- 16 марта 2017
- 2089
Компания «Новартис» получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP) по применению комбинации препаратов Тафинлар® и Мекинист® у пациентов с BRAF-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМ
- 19 ноября 2016
- 4254
FDA предоставило компании «Новартис» право на приоритетное рассмотрение LEE011 (рибоциклиб) для лечения рака молочной железы