Фармакоэкономика. Центр фармакоэкономических исследований / прадакса

“Фармакоэкономика – это экономическая оценка фармацевтических
и биоинженерных продуктов, когда измеряют и сравнивают результаты
лечения и затраты, интерпретируют их при принятии решений

Изменить язык + 7 (495) 975-94-04 clinvest@mail.ru

- 29 мая 2019
- 3148
В «Медицинском журнале Новой Англии» опубликованы результаты исследования по применению препарата Прадакса® в сравнении с АСК при эмболическом инсульте из неустановленного источника
- 12 сентября 2017
- 4241
Применение препарата Прадакса позволило снизить частоту больших кровотечений у пациентов с фибрилляцией предсердий, перенесших стентирование коронарных артерий
- 07 декабря 2016
- 4040
Обновленные результаты исследования III фазы подтверждают безопасность и эффективность препарата Праксбайнд® (идаруцизумаб) в неотложных ситуациях
- 09 сентября 2016
- 5293
Конгресс Европейского общества кардиологов 2016
- 13 апреля 2016
- 4597
«Берингер Ингельхайм» начинает международное наблюдательное исследование по терапии тромбозов глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) препаратом Прадакса® (дабигатрана этексилат) -RE-COVERY DVT/PE™
- 27 января 2016
- 5078
Новая эра в антикоагулянтной терапии для Центральной и Восточной Европы – теперь Прадакса® является единственным НОАК, имеющим специфический препарат обратного действия Праксбайнд®
- 13 декабря 2015
- 4645
Анализ данных по более чем 44000 пациентам подтверждает информацию о балансе безопасности и эффективности препарата Прадакса® в обычной клинической практике
- 11 декабря 2015
- 5688
Праксбайнд® (идаруцизумаб) одобрен в Европейском Союзе для специфической нейтрализации действия препарата Прадакса® (дабигатрана этексилат)
- 12 октября 2015
- 5160
Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского Агентства по лекарственным средствам представил положительное заключение для идаруцизумаба, специфического антидота для дабигатрана этексилата (Прадакса®)
- 03 июля 2015
- 4703
Компания Boehringer Ingelheim представила предварительные результаты клинических исследований антидота препарата Прадакса (дабигатран)
- 14 марта 2015
- 5300
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA), Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) и Министерство здравоохранения Канады приняли заявку на одобрение препарата идаруцизумаб, специфического а
- 28 ноября 2014
- 5755
Новые данные показывают, что специфический антидот к дабигатрану идаруцизумаб восстанавливает механизм свертывания крови у людей.